诺贝尔化学奖揭晓!国际象棋AI大师破解了蛋白质的密码

作者丨陈列平 凤凰网《CC情报局》特约撰稿员编辑丨白金娜 黎人恺三位科学家用人工智能“破解了”几乎所有已知蛋白质的“密码”,获得诺贝尔奖2024年诺贝尔化学奖了授予华盛顿大学的戴维·贝克教授(David Baker)、谷歌 DeepMind 的德米斯·哈萨比斯(Demis Hassabis)和约翰·江珀(John Jumper),他们因“蛋白质结构预测”,破解了蛋白质结构的密码,从而获得诺奖。诺贝尔化学奖委员会主席海纳·林克说:“蛋白质里这20种氨基酸所蕴含的潜力,无论怎样强调都不为过。”2024 年诺贝尔化学奖旨在表彰对氨基酸的全新理解和掌握。奖金的一半授予德米斯·哈萨比斯和约翰·江珀,他们利用人工智能成功解决了化学家们50多年来一直饱受困扰的一个问题:如何根据氨基酸序列预测蛋白质的三维结构。他们的研究成果让化学家们能够预测几乎所有2亿种已知蛋白质的结构…

Alphafold开发者获2024诺贝尔化学奖,AI抢夺科学家的最重要荣誉

导 读刚刚,2024年诺贝尔化学奖公布,一半授予大卫·贝克(David Baker),“以表彰在计算蛋白质设计方面的贡献”;另一半则共同授予德米斯·哈萨比斯(Demis Hassabis)和约翰·M·詹珀(John M. Jumper),“以表彰他们在蛋白质结构预测方面的成就”。德米斯·哈萨比斯和约翰·詹珀成功地利用人工智能技术预测了几乎所有已知蛋白质的结构。而大卫·贝克掌握了生命的构建模块,并创造了全新的蛋白质。撰文 | 秦朗●  ●  ●2024年诺贝尔化学奖获得者:戴密斯·哈萨比斯(Demis Hassabis)、约翰·乔普(Jonh Jumper)、大卫·贝克(David Baker)戴密斯·哈萨比斯 (Demis Hassabis)哈萨比斯早就享誉国际科技圈。出生于1976年,在伦敦长大,母亲是新加坡华人。4岁开始下国际象棋,有“国际象棋神童”…

人工智能获诺贝尔物理学奖?这合理吗?

2024 年 10 月 8 日,瑞典皇家科学院宣布,将 2024 年诺贝尔物理学奖授予美国普林斯顿大学教授 约翰·J·霍普菲尔德(John J. Hopfield )和加拿大多伦多大学教授杰弗里·E·辛顿( Geoffrey E. Hinton),以表彰他们“在人工神经网络机器学习方面的基础性发现和发明”。这两位科学家的工作为当今强大的机器学习技术奠定了基础。Hopfield 创造了一种能够存储和重建信息的结构,而 Hinton 发明了一种可以独立发现数据中规律的方法,这种方法对现在使用的大型人工智能系统至关重要。两位获奖人肖像(图片来源:诺贝尔奖委员会官网)机器学习:计算机的自主学习之旅Hopfield 和 Hinton 的开创性工作为一个更广泛的领域“机器学习”奠定了基础。机器学习是人工智能的核心,它的目标是让计算机能够从数据中学习并完成任务,而不需要完成任何指令都需要首先进行复杂而脆弱的编程,这…

中国首款针对渐冻症的精准治疗药物获批上市了

2014年,风靡全球的“冰桶挑战赛”将渐冻症(ALS)这一疾病带入了大众的视野。作为一种罕见病,ALS患者存活的时间通常为3到5年。10月8日,渤健中国宣布,中国药监局附条件批准托夫生注射液(商品名:凯盛迪)用于治疗携带超氧化物歧化酶1(SOD1)基因突变的ALS成人患者,这也成为中国首个获批上市的ALS精准治疗药物。ALS,又称肌萎缩侧索硬化。中国ALS的患病率约为十万分之三,由于我国人口基数庞大,ALS患者并不罕见。ALS是运动神经元病中最常见的一种类型,疾病通常会导致患者大脑和脊髓中与运动相关的神经细胞逐渐死亡,从而引起全身与自主运动相关的肌肉无力和萎缩,最终,患者往往因吞咽困难、呼吸肌无力等问题而死亡。SOD1是第一个被发现的ALS致病基因。目前,已知由SOD1基因突变引起的ALS约占所有ALS的2%,属于超罕见疾病。SOD1-ALS患者的平均发病年龄约为50岁,中位生存期为2.7年,平均病程约为5年。患者多为脊…

诺贝尔医学奖出炉!很冷门,但和我们每个人息息相关

作者丨陈列平 凤凰网《CC情报局》特约撰稿员 免疫学博士编辑丨宋东泽 白金娜核心提要:1. 10月7日,2024 年诺贝尔生理学或医学奖被授予一项冷门研究:miRNA(小分子核糖核酸)的发现者麻省大学医学院自然科学教授维克多・安布罗斯(Victor Ambros)和波士顿哈佛医学院的遗传学教授加里·鲁夫昆(Gary Ruvkun)。以表彰他们“发现mRNA及其在转录后基因调控中的作用”。他们的发现有助于解释地球上复杂的生命是如何出现的,以及人体是如何由各种不同的组织构成的。2. 20 世纪 80 年代末, Ambros 和 Ruvkun 在博士后研究员期间研究了一种不起眼的 1 毫米长的蛔虫,并在随后的研究中发现了一种由以前未知的 RNA 类型 microRNA 介导的基因调控新原理。 最初,科学界对研究结果几乎保持沉默。 但是在2001年10月,主流学界终于意识到了这项研究的重要性。 随后的几年里,Ambros 和Ruvkun的研究开辟了一片全新而广阔…

诺贝尔生理学或医学奖出炉,他们让我们重新认识基因调控

▎药明康德内容团队编辑今日下午,万众瞩目的诺贝尔生理学或医学奖公布了获奖者名单,在微RNA(microRNA)领域做出突破性贡献的Victor Ambros教授和Gary Ruvkun教授摘得桂冠。这两位学者发现了microRNA及其在转录后基因调控中的作用,他们的发现让我们对基因调控有了全新的认识,获奖可谓是实至名归。▲Victor Ambros教授和Gary Ruvkun教授(图片来源:参考资料[1])停止生长的线虫让我们把时钟回拨到40年前。1981年,《细胞》杂志上刊登了一篇关于线虫的研究论文,里头报道了两种线虫的突变体。其中,一种叫做lin-4的突变体吸引了人们的注意。这个突变体最初在分子生物学大牛Sydney Brenner教授的实验室中被发现,并在这篇论文中得到了Martin Chalfie 、Robert Horvitz、以及John Sulston三名科学家的进一步阐述。值得一提的是,这四位科学家之后都拿过诺贝尔奖。▲这项研究的3名作者后来都拿了诺贝尔奖(图片来源:参考…

当年哈佛不要的人,获得2024年诺贝尔生理学或医学奖

导 读刚刚,瑞典卡罗琳医学院宣布,2024年诺贝尔生理医学颁给美国马萨诸塞州大学医学院教授维克托·安博斯(Victor Ambros)和哈佛大学医学院教授加里·鲁弗肯(Gary Ruvkun)。获奖理由:表彰他们在发现微小RNA中的杰出贡献。维克多·安布罗斯和加里·鲁夫昆发现了微小RNA,这是一类在基因调控中发挥关键作用的新型小RNA分子。他们在小蠕虫秀丽隐杆线虫(C. elegans)中的开创性发现揭示了一种全新的基因调控原理。这一发现对包括人类在内的多细胞生物至关重要。微小RNA在生物体的发展和功能中被证明是根本重要的。维克托·安博斯在哈佛大学任助理教授期间作出了今天获奖、当时超前的工作。哈佛大学当年就不欣赏他,他没有能够获得哈佛的终身教职,默然离开。今天,他应该云开雾散见晴天了。他在中国的几位学生也特别高兴,帮助我们写了这篇报道。本文作者之一北京…

从打造酸奶神话到营销维C,诺贝尔奖得主的奇葩行为与阴暗面

十月是科学界最高奖项诺贝尔奖公布的时刻。诺奖往往代表人类最重大的科学突破,而诺奖得主大多也是举世闻名的科学巨擘。当然,诺奖历史上有不少争议,如1949年诺贝尔医学与生理学奖颁给了前脑叶白质摘除术,该手术当时被认为可以治疗精神疾病,但后被证实根本没有作用,还给手术者带来巨大伤害。又比如1926年医学与生理学奖颁给了寄生虫导致癌症,后来被证伪。这些可以说是诺奖委员会看走眼,识人不明。但在另一些诺奖得主身上,诺奖委员会没看错,他们的科学贡献确实卓越,可这些人在重大科学发现外,又有太多奇葩行为。有些行为的严重性甚至超越了古怪的范围,危害之大估计能让诺奖委员会汗颜,巴不得除了XX发现了XX之外,别的事越少有人注意越好。今天,我们就来盘点一些诺奖得主的奇葩行为甚至是阴暗面,本榜单绝不全面,仅供参考。1. 益生菌鼻祖酸奶、益生菌不知养活了多少带货博主。这些靠宣称科学证明益生菌种种…

Nature官网头条!中国学者发表国际首个通用CAR-T治疗成果

中国学者关于CAR-T细胞疗法的研究登上Nature(自然)官网头条。10月5日Nature官网首页,头条文章关注中国学者发表的国际首个通用CAR-T治疗自身免疫病成果。网站截图10月5日,澎湃新闻记者注意到,当天Nature官网头条文章为一篇题为World-first therapy using donor cells sends autoimmune diseases into remission 的报道,它介绍了一项来自中国团队、发表于Cell(细胞)期刊的研究成果,这篇报道发表于当地时间2024年10月4日。Nature所报道的这篇论文于北京时间2024年7月16日在线发表在Cell,是由海军军医大学第二附属医院(上海长征医院)徐沪济教授团队领衔,华东师范大学、浙江大学医学院第二附属医院的研究人员共同合作,利用CRISPR-Cas9基因编辑技术对健康供体来源的靶向CD19的CAR-T细胞进行基因工程改造,开发出了新一代异体通用型CAR-T疗法,帮助3名风湿免疫性疾病患者达到长期缓解。Nature在文中写道:“这一…

又一个世界首例:中国医生成功“治愈”糖尿病

多年来,学界在糖尿病的临床治愈上屡屡取得突破。撰文 | 凌骏两次肝移植史、11年1型糖尿病史,2017年行胰腺移植后又因血栓不得不摘除移植物,若不是在天津市第一中心医院尝试了最前沿的干细胞再生疗法,这位25岁的女患者生存情况不容乐观。9月25日,天津市第一中心医院沈中阳、王树森研究组,北京大学/昌平实验室邓宏魁团队在顶刊《细胞》发表重磅文章,全球首次通过创新性的干细胞胰岛移植,临床功能性治愈了1型糖尿病,患者在1年随访期内不再需要外源胰岛素治疗。1型糖尿病通常好发于儿童和青少年,如果不能有效控制,患者会产生严重的并发症,甚至危及生命。几十年来,胰岛移植治疗糖尿病虽已取得较好的临床疗效,但碍于人胰腺供体短缺,严重限制了其广泛应用。而以人体自身细胞为来源的再生胰岛移植,则有望彻底解决这一难题。专家与患者合影摆脱胰岛素,实现功能性治愈!相关统计数据显示,我国1型糖尿病患者达百万…